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[博士论坛]:原发性前列腺癌的分子亚型分类

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luna0907 发表于 2017-10-23 14:08:43 | 显示全部楼层 |阅读模式
本帖最后由 luna0907 于 2017-10-23 14:11 编辑


作者:TheCancer Genome Atlas Research Network
期刊名称:Cell
发表时间:2015-11-5
Cell. 2015 Nov 5;163(4):1011-25. doi:10.1016/j.cell.2015.10.025
本文来自:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0092867415013392?via%3Dihub



The Molecular Taxonomy of Primary Prostate Cancer
原发性前列腺癌的分子亚型分类
There is substantial heterogeneity amongprimary prostate cancers, evident in the spectrum of molecular abnormalitiesand its variable clinical course.
原发性前列腺癌是一种异质性很高的肿瘤,主要表现为分子异常变化谱和不同的临床表现等方面。

As part of The Cancer Genome Atlas (TCGA),we present a comprehensive molecular analysis of 333 primary prostatecarcinomas.
作为癌症基因组图谱研究网络(TCGA)工作的一部分,我们对333例原发性前列腺癌样本进行了深入的分析。

Our results revealed a molecular taxonomyin which 74% of these tumors fell into one of seven subtypes defined byspecific gene fusions (ERG, ETV1/4, and FLI1) or mutations (SPOP, FOXA1, andIDH1).
我们的研究结果表明74%的肿瘤可根据其致癌分子亚型的不同,分为七个分子类别:ERG、ETV1、ETV 4和FLI1的基因融合,或者SPOP、FOXA1或IDH1基因突变。

Epigenetic profiles showed substantialheterogeneity, including an IDH1 mutant subset with a methylator phenotype.
表观遗传学数据显示,前列腺癌还存在表观遗传学修饰异质性,例如在IDH1基因突变子类别中还可进一步分出甲基化(导致基因突变)表型。

Androgen receptor (AR) activity variedwidely and in a subtype-specific manner, with SPOP and FOXA1 mutant tumorshaving the highest levels of AR-induced transcripts.
原发性前列腺癌中雄激素受体(AR)活性也存在很大的差异,具有亚型特异性。在SPOP基因或FOXA1基因突变的肿瘤中雄激素受体AR的转录活性最高。

25% of the prostate cancers had a presumedactionable lesion in the PI3K or MAPK signaling pathways, and DNA repair geneswere inactivated in 19%.
25%的前列腺癌中存在PI3K 或 MAPK信号通路的异常,而19%的前列腺癌中存在DNA修复基因失活。

Our analysis reveals molecularheterogeneity among primary prostate cancers, as well as potentially actionablemolecular defects.
我们研究表明在原发性前列腺癌中存在分子水平变化的异质性,这些分子水平的改变也可以作为潜在的分子治疗靶点。

博士二教班  王婵娟 11700195

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